El grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología (SEN) ha revelado un estudio según el cual, cerca del 80 % de los pacientes con migraña crónica lograron reducir sus dolores gracias a la aplicación del bótox.

Los pacientes, tratados durante un año con toxina botulínica (bótox), experimentaron la reducción del número de dolores de cabeza y la intensidad de los mismos en un 50 %.

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Para llegar a esta conclusión, los especialistas han estudiado los casos de casi un millar de pacientes con migraña crónica, es decir, pacientes que experimentan dolor de cabeza más de 15 días al mes.

dolor de cabeza

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Los detalles

El estudio publicado en el European Journal of Neurology, también tenía como objetivo conocer el impacto de la aplicación de este tratamiento en la disminución de la discapacidad y del consumo de medicamentos.

Según explica la Sociedad Española de Neurología, la toxina botulínica (bótox) ya se ha generalizado como uno de los mejores tratamientos para este tipo de patología, pero los expertos querían evaluar su efectividad en el contexto clínico español.

Es decir, querían comprobar qué tipos de pacientes son los que obtienen los mejores resultados.

Para ello, registraron los días de dolor de cabeza durante doce meses, la intensidad, la medicación administrada, las visitas a urgencias y los días de discapacidad de los pacientes a los que se les suministró el bótox.

Los resultados revelan que más del 66 % de los pacientes respondieron de forma positiva en los primeros tres meses; y, tras un año de tratamiento, casi el 80 % de los pacientes, mostró más de un 50 % de reducción en el número de dolores de cabeza por mes.

Por otra parte, los investigadores han indicado que las posibilidades de que este método sea eficaz aumentan si se aplican prontamente. Así, cuanto menos tiempo pase entre el momento en que se cronifica la migraña y el inicio del tratamiento, mejores serán los resultados.

Por otra parte, revelaron que solo un 12 % de los pacientes presentaron efectos adversos después de la primera dosis, de los cuales el 10 % fueron leves. Asimismo, dijeron que después de 1 año, el 95 % de los pacientes no informaron de eventos adversos, de manera que la exposición continua mejora la tolerabilidad al tratamiento.

Con información de 20minutos.es

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