cáncer de mama
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Investigadores del Grupo de Biomarcadores Tumorales del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), liderado por el doctor Josep Villanueva, encontraron una función extracelular de la proteína HMGA1, relacionada con la invasión tumoral. De acuerdo al estudio publicado en la revista Clinical Cancer Research, este nuevo hallazgo abre una puerta a fármacos específicos para tratar el cáncer de mama triple negativo, uno de los más agresivos.

Los científicos que realizaron este descubrimiento, que podría poner un alto en el cáncer de mama, analizaron el secretoma de las células cancerígenas, el cual está compuesto por proteínas secretadas por las células que se envían mensajes entre células, entre otras funciones. Los investigadores vieron que el HMGA1 se encontraba en un lugar diferente al que hasta entonces se conocía.

También descubrieron que hay un grupo de proteínas teóricamente intracelulares que se secretan en células tumorales, lo que sugiere que una fracción del proteoma intracelular podría desempeñar papeles imprevistos en el espacio extracelular durante la tumorogénesis.

«Uno de los objetivos de nuestro trabajo era buscar nuevas dianas terapéuticas para el cáncer de mama triple negativo que estuvieran relacionadas con la invasión tumoral. Para hacerlo, comparamos el secretoma de líneas invasivas y no invasivas y vimos que había un grupo de proteínas que no deberían estar ahí, ya que no estaban consideradas como una secreción clásica», comentó el Dr. Villanueva.

Entre estas proteínas que encontraron estaba  HMGA1, que «desde hace años» se sabía que estaba relacionada con los procesos de metástasis e invasión del cáncer, pero que al encontrarse en el núcleo celular «no era viable como objetivo para el desarrollo de fármacos específicos dirigidos contra ella».

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Puede detectar metástasis del cáncer de mama antes de que ocurra

«Esta proteína tiene una hermana, que es HMGB1, y es un marcador de necrosis que se encuentra en la sangre. Es posible que toda la familia HMG tenga predisposición a estar en varios lugares, y es otra de las vías de investigación que se abren a raíz de este trabajo. Ahora la secreción de proteínas intracelulares puede abrir nuevas vías para buscar fármacos antitumorales», indicó.

Este trabajo no solo permite que se investiguen nuevos fármacos que empleen a HMGA1 como diana, sino también ha servido para demostrar que puede ser utilizado como un biomarcador que prediga el inicio de la metástasis antes de que ésta se inicie.

«Hemos demostrado una correlación entre la secreción de HMGA1 y su cambio en la localización subcelular (de nuclear a citoplásmico). Utilizando esta correlación, hemos mostrado que la localización subcelular de HMGA1 en muestras clínicas predice la incidencia de metástasis en el cáncer de mama triple negativo», concluyó Villanueva.

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Con Información de: www.huffingtonpost.es

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