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Tener el grupo sanguíneo «A» se asocia con un 50% más de riesgo de asistencia en casos graves por el coronavirus, mientras que poseer el grupo sanguíneo «O», tendrá un efecto protector frente al desarrollo de insuficiencia respiratoria (35% menos de riesgo).

Así lo asegura un estudio publicado en la New England Journal of Medicine y ha contado con participación del Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER) del Instituto de Salud Carlos III, el cual trata de responder por qué algunas personas son asintomáticas o presentan cuadros leves, mientras otras desarrollan formas graves de covid-19.

Los resultados de las investigaciones demostraron que los genes pueden determinar que algunas personas desarrollen formas graves de covid-19, en el que se señala  la vulnerabilidad de ciertas personas al desarrollo de formas clínicas graves de la enfermedad, que puede estar influenciada por las características genéticas del individuos.

«Hemos buscado la respuesta en los genes y hemos encontrado una fuerte asociación entre ciertas variantes genéticas en los cromosomas 3 y 9 y la gravedad de la enfermedad causada por el coronavirus«, afirmaron los directores del estudio CIBER.

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Genoma humano predilecto del coronavirus

Explican los investigadores que las variantes en esas dos regiones del genoma humano se asocian, con un genoma que tiene un mayor riesgo de desarrollar fallo respiratorio en pacientes con infección por SARS-CoV-2.

Por lo que explicaron que una de esas regiones se localiza en el cromosoma 3 y puede afectar a la expresión de genes que favorecerían la entrada del virus, así como la generación de la «tormenta de citoquinas», causada por una reacción excesiva del sistema inmunitario, que acaba atacando al organismo, mientras que la segunda región está en el cromosoma 9, el gen que determina el grupo sanguíneo.

Estos análisis fueron tomados de unas muestras de sangre de 1.610 pacientes con coronavirus, entre ellos españoles, que necesitaron de oxigeno o ventilación mecánica, a quienes se les extrajo ADN para estudiar casi nueve millones de variantes genéticas, con la participación de expertos genetistas y bioinformáticos.

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El estudio identificó una mayor frecuencia de 26 variantes genéticas en los pacientes afectados por insuficiencia respiratoria, en comparación con el grupo control no infectado, y dos de ellas, en particular localizadas en los cromosomas 3 y 9, mostraron una potente asociación con la gravedad.

Lo que sí es cierto, es que aunque los investigadores creen que todavía es prematuro saber cuál de estos genes podría influir el curso de la infección del coronavirus, sí se sabe que el covid-19, se une a la proteína ACE2 en la superficie de las células para entrar en ellas, es decir, uno de los genes implicados interacciona con esa proteína y otro está relacionado con la respuesta inmunológica inflamatoria en los pulmones en respuesta a patógenos.

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Con información: www.elespanol.com

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