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La herencia genética influye en la probabilidad de desarrollar cáncer de mama, según estudios científicos evidencian que algunos genes aumentan el riesgo de padecerlo. Ahora, un equipo internacional que ha evaluado una treintena de genes susceptibles de provocar cáncer de mama, ha confirmado la importancia de nueve de ellos.

Un análisis internacional, estudió 34 genes susceptibles de causar este tipo de cáncer en 113.000 mujeres (60.400 con cáncer de mama y 53.400 sanas).

El trabajo «define los genes más útiles en la clínica para su inclusión en tests de predicción de riesgo de cáncer de mama» y «guiar el consejo genético«, afirman los autores del estudio, publicado en la revista New England Journal of Medicine (NEJM).

La investigación parece esclarecer el papel de la herencia en el desarrollo del cáncer de mama, uno de los más frecuentes hoy día (una de cada ocho mujeres lo tendrá a lo largo de su vida), y sus resultados ayudarán a mejorar la prevención, ya que abren la vía a programas de seguimiento y cribado más personalizados.

En el análisis genético participaron unos 250 investigadores de decenas de instituciones, de más de 25 países, siete de ellas españolas, como el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), que ha analizado un tercio de las muestras.

«Ya se hacen tests genéticos a personas con antecedentes familiares, pero en esas pruebas solo podemos analizar los genes de los tengamos certeza que influyen en el riesgo. Ahora tendremos más información y podemos mejorar el consejo genético a los pacientes y sus familiares«, explica Ana Osorio, del grupo de Genética Humana del CNIO.

Genes de riesgo en cáncer de mama

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Los genes conocidos hasta ahora y que confieren mayor riesgo de padecer cáncer de mama cuando están mutados son BRCA1 y BRCA2, identificados a mediados de la década de 1990. Tener mutaciones en estos genes eleva el riesgo de cáncer de mama un 70% a los 80 años y entre el 40% y el 20% el cáncer de ovario.

Pero los genes BRCA explican solo una parte pequeña de los casos y, en la gran mayoría intervienen genes que confieren un riesgo menor y pueden interactuar entre sí o con otros factores genéticos y ambientales, de manera que el riesgo puede verse modificado.

Afinar este conocimiento y determinar con precisión cuáles son estos genes y cuánto influyen en el riesgo de concretar determinados subtipos tumorales es el objetivo de  éste estudio.

La investigación refine demuestra que los genes ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, BARD1, RAD51C, RAD51D y TP53  están asociados de manera más o menos significativa dependiendo del subtipo tumoral. 

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Con Información de: Consalud.es

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